У моего сына тяжелое генетическое заболевание - Буллезный Эпидермолиз. Таких детей называют - бабочки т.к. их кожа очень хрупкая, как крылья бабочки. Ему нельзя бегать и прыгать. От любого прикосновения на коже появляются ранки и ссадины. Этот блог был создан с одной единственной целью: помочь моему ребенку обрести надежду на светлое будущее!
Показаны сообщения с ярлыком Видео о нас. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком Видео о нас. Показать все сообщения
25 октября 2012 г.
15 июня 2011 г.
Ромке – Диплом за мужество, землякам – благодарность за милосердие
Маленький Рома Бордаков, страдающий очень редким заболеванием, нуждается в дорогостоящем лечении и консультации зарубежных врачей. Сотни салдинцев пришли на помощь Роме, оказав посильную финансовую помощь. Мальчик и его мама Юлия уже вернулись из Германии, где Роман прошёл обследование в клинике, специализирующейся на буллёзном эпидермолизе. Сюжет предоставлен пресс-службой Корпорации ВСМПО-АВИСМА.
12 апреля 2011 г.
2 апреля 2011 г.
Видео о нас
Благотворительный фонд "Дети России", совместно с проектом "Ты ему нужен" отсняли сюжет, за что выражаю ей отдельную благодарность.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)